ARA-290 vial (5mg)
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Vial de ARA-290 (5mg) de marca Science.bio.
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¿Qué es ARA-290?
ARA-290 es un péptido sintético innovador derivado de la eritropoyetina (EPO), diseñado específicamente para ofrecer potentes efectos citoprotectores, antiinflamatorios y reparadores tisulares sin los efectos eritropoyéticos de la EPO completa. Con tan solo 11 aminoácidos de longitud, este péptido representa una fracción biológicamente activa de la molécula de EPO, conservando sus propiedades protectoras mientras elimina los efectos sobre la producción de glóbulos rojos.
A diferencia de la EPO completa, ARA-290 actúa selectivamente a través del receptor heterodimérico EPOR-CD131 (también conocido como receptor de reparación tisular), presente en tejidos sometidos a lesión o estrés inflamatorio. Esta selectividad le permite ejercer potentes efectos antiinflamatorios, antinociceptivos y regenerativos tisulares sin estimular la eritropoyesis, evitando así los riesgos trombóticos asociados a la EPO tradicional.
La investigación sobre ARA-290 ha mostrado resultados prometedores en diversos modelos experimentales de daño tisular, neuropatía, síndrome de dolor regional complejo y condiciones inflamatorias crónicas. Su capacidad para modular respuestas inflamatorias locales, promover la regeneración nerviosa y reducir la sensibilización al dolor lo posiciona como un compuesto de investigación innovador con múltiples aplicaciones potenciales en el campo de la medicina regenerativa y el tratamiento del dolor neuropático.
Mecanismo de acción
Activación selectiva del receptor de reparación tisular
- ✓Se une específicamente al complejo receptor EPOR-CD131 (receptor beta común), expresado predominantemente en tejidos dañados o expuestos a estrés inflamatorio.
- ✓No interactúa significativamente con el homodímero EPOR-EPOR responsable de los efectos eritropoyéticos, evitando así el aumento en la producción de glóbulos rojos.
- ✓Activa cascadas de señalización intracelular que promueven supervivencia celular, modulación de la inflamación y procesos regenerativos en condiciones de daño tisular.
Efectos antiinflamatorios y citoprotectores
- ✓Reduce la producción de citoquinas proinflamatorias como TNF-α, IL-1β e IL-6, atenuando la respuesta inflamatoria local y sistémica en tejidos lesionados.
- ✓Modula la activación del factor de transcripción NF-κB, un regulador central de la respuesta inflamatoria, favoreciendo un perfil antiinflamatorio en macrófagos y otras células inmunitarias.
- ✓Previene la apoptosis celular inducida por isquemia, hipoxia y otros estresores metabólicos mediante la activación de vías de supervivencia celular como PI3K/Akt y JAK2/STAT5.
Modulación del dolor neuropático
- ✓Reduce la hiperalgesia y alodinia en modelos experimentales de dolor neuropático, actuando sobre mecanismos tanto periféricos como centrales de sensibilización al dolor.
- ✓Modula la actividad de células gliales (microglía y astrocitos) en el sistema nervioso central, atenuando la neuroinflamación asociada con estados de dolor crónico y neuropático.
- ✓Regula la expresión y actividad de canales iónicos y receptores implicados en la transmisión del dolor, normalizando la excitabilidad neuronal patológica en vías nociceptivas.
Efectos neurorregenerativos y vasculares
- ✓Promueve la regeneración nerviosa en neuropatías periféricas mediante la activación de vías de señalización que favorecen el crecimiento axonal y la remielinización.
- ✓Mejora la función microvascular y la perfusión tisular a través de efectos positivos sobre la integridad endotelial y la angiogénesis local en tejidos isquémicos.
- ✓Atenúa la disfunción de la barrera hematoencefálica en condiciones neuroinflamatorias, reduciendo la infiltración de células inmunitarias periféricas y la progresión del daño neuronal.
Áreas de investigación
✓Neuropatía diabética y otras neuropatías periféricas, con estudios mostrando mejoras en la conducción nerviosa y reducción de síntomas de dolor.
✓Síndrome de dolor regional complejo (CRPS), donde ha mostrado efectos prometedores en la reducción del dolor y mejora de la función neurológica.
✓Lesiones por isquemia-reperfusión, incluyendo daño miocárdico, renal y cerebral, con efectos citoprotectores significativos.
✓Sarcoidosis de fibras pequeñas, una condición inflamatoria que afecta nervios periféricos, causando dolor neuropático y disfunción autonómica.
✓Lesiones del sistema nervioso central, incluyendo lesión medular y traumatismo craneoencefálico, con potencial para reducir el daño secundario.
✓Condiciones inflamatorias sistémicas y autoinmunes, donde podría modular respuestas inmunitarias patológicas y reducir el daño tisular.
✓Enfermedad renal crónica y complicaciones de la diabetes, con potencial para proteger tejidos vulnerables al daño metabólico e hipóxico.
✓Trastornos neurodegenerativos, donde podría ejercer efectos neuroprotectores y antiinflamatorios que ralenticen la progresión de la enfermedad.
Presentación del producto
- Vial de ARA-290 (5mg) de marca Science.bio.
- Se requiere comprar a parte una botella de agua bacteriostática (producto vendido por separado en nuestra página cuerpoymente.mx) para proceder con la reconstitución del péptido.
Modo de uso
- 1. ARA-290 se administra por inyección subcutánea con una jeringa de insulina (se recomienda usar jeringas de insulina con contenido de 1 ml para las inyecciones).
- 2. Mezclar un vial de 5 mg de ARA-290 con 2 ml de agua bacteriostática. Se recomienda usar una jeringa normal de 3 a 10ml para este paso. Si no estás familiarizado con el proceso de reconstitución de un péptido, puedes mirar este video.
- 3. Inyectar 2.5 mg (equivalente a 100 unidades o 1 ml de liquido) en la grasa abdominal una vez al día (en cualquier horario).
- 4. Duración del tratamiento: de 12 a 32 días. 1 vial proporciona 2 días de tratamiento.
- 5. Guardar el vial en el refrigerador.
NOTA: Recuerda que los miligramos (mg) son una unidad de peso y que los mililitros (ml) son una unidad de volumen. Asegúrate de no confundir los dos.
Guía de reconstitución y dosificación
Paso 1
Utilice una jeringa de 3-10ml para extraer 2ml de agua bacteriostática
Paso 2
Inyecte lentamente el agua en el vial de ARA-290, dirigiendo el agua hacia las paredes del vial
Paso 3
Gire suavemente el vial para disolver completamente el polvo. No agite.
Concentración resultante: 2.5mg/ml
Tabla de equivalencias
| Dosis (mg) | Volumen (ml) | Unidades en jeringa de insulina | Días de tratamiento por vial |
|---|---|---|---|
| 2.5 mg | 1 ml | 100 unidades | 2 días |
Importante: Siga rigurosamente las instrucciones de dosificación. Administre una sola dosis diaria de 2.5 mg (1 ml) y conserve el vial refrigerado entre aplicaciones para mantener la estabilidad del péptido.
Consejos para la administración subcutánea
✓Seleccione un sitio en la grasa abdominal, a aproximadamente 5 cm del ombligo, alternando lados con cada inyección.
✓Desinfecte el área de inyección con una toallita de alcohol y permita que se seque completamente antes de la administración.
✓Inserte la aguja en un ángulo de 45° para garantizar la administración en el tejido subcutáneo y no en el músculo.
✓Administre la inyección aproximadamente a la misma hora cada día para mantener niveles constantes del péptido.
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