¿Qué es Adalank?
Adalank es un péptido innovador de última generación que combina propiedades ansiolíticas y nootrópicas superiores en una molécula optimizada. Diseñado como una versión avanzada basada en los principales péptidos ansiolíticos, Adalank ofrece potentes efectos calmantes, equilibradores del estado anímico y optimizadores cognitivos con un perfil de seguridad excepcional. Su estructura molecular refinada le confiere mayor estabilidad metabólica, biodisponibilidad mejorada y una eficacia clínica aumentada.
A diferencia de los ansiolíticos tradicionales, Adalank actúa como un regulador superior del equilibrio neurológico sin causar sedación, dependencia o deterioro cognitivo. Su novedoso mecanismo de acción multimodal permite una modulación precisa de los sistemas de neurotransmisores involucrados en la ansiedad y el estrés, mientras refuerza simultáneamente las redes neuronales relacionadas con la cognición, memoria y claridad mental.
Su administración subcutánea proporciona una biodisponibilidad óptima y una acción sostenida, permitiendo efectos terapéuticos consistentes y predecibles. El perfil farmacológico equilibrado de Adalank lo posiciona como una solución avanzada para personas que buscan manejar estados de ansiedad, estrés crónico y desequilibrios del estado anímico mientras mantienen o incluso mejoran su rendimiento cognitivo, ofreciendo una alternativa sofisticada a las terapias convencionales.
Mecanismo de acción
Modulación avanzada del sistema GABAérgico
- ✓Actúa como modulador alostérico de receptores GABA-A específicos, promoviendo efectos ansiolíticos selectivos sin causar sedación o dependencia.
- ✓Regula la expresión y función de transportadores de GABA, optimizando los niveles sinápticos de este neurotransmisor inhibitorio en regiones cerebrales clave.
- ✓Estabiliza las oscilaciones neuronales mediante modulación precisa de la transmisión GABAérgica, facilitando estados de calma alerta óptimos para el funcionamiento cognitivo.
Optimización del equilibrio neurohormonal
- ✓Normaliza la actividad del eje hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA), reduciendo la liberación excesiva de cortisol y otros marcadores de estrés biológico.
- ✓Modula la expresión y señalización de receptores de glucocorticoides en áreas cerebrales vulnerables al estrés, como hipocampo, amígdala y corteza prefrontal.
- ✓Estabiliza los ritmos circadianos neurobiológicos alterados por estrés crónico, contribuyendo a patrones mejorados de sueño-vigilia y regulación emocional.
Potenciación de factores neurotróficos
- ✓Incrementa la expresión y liberación de factores neurotróficos esenciales como BDNF, NGF y GDNF, particularmente en regiones cerebrales asociadas con el procesamiento emocional y cognitivo.
- ✓Activa vías de señalización asociadas a TrkB y otros receptores de neurotrofinas, promoviendo la neuroplasticidad adaptativa y resistencia al estrés neural.
- ✓Facilita procesos de potenciación a largo plazo (LTP) en circuitos hipocampales y corticales, mejorando la formación de memoria y capacidad de aprendizaje.
Regulación neuroinflamatoria e inmunológica
- ✓Modula la activación microglial y astrocitaria, favoreciendo fenotipos antiinflamatorios que protegen la función sináptica y neuronal óptima.
- ✓Reduce la producción de citocinas proinflamatorias como IL-1β, IL-6 y TNF-α en el sistema nervioso central, atenuando la neuroinflamación asociada con estrés y trastornos del estado anímico.
- ✓Optimiza la comunicación neuroinmune bidireccional, fortaleciendo la resistencia al estrés tanto a nivel neurológico como inmunológico sistémico.
Beneficios para la salud
✓Alivio superior de la ansiedad sin los efectos secundarios habituales de sedación, confusión cognitiva o desarrollo de dependencia física.
✓Resiliencia mejorada frente al estrés agudo y crónico, con capacidad aumentada para mantener el equilibrio emocional en situaciones desafiantes.
✓Optimización dual del estado anímico y la función cognitiva, proporcionando estabilidad emocional junto con claridad mental y agudeza intelectual.
✓Mejora significativa de la calidad del sueño y arquitectura de ciclos sueño-vigilia sin efectos sedantes o alteración de patrones naturales de sueño.
✓Potenciación de funciones ejecutivas superiores, incluyendo toma de decisiones, control inhibitorio y flexibilidad cognitiva en condiciones de estrés.
✓Reducción de la tensión física asociada con estados ansiosos, como rigidez muscular, alteraciones digestivas y otros síntomas somáticos.
✓Mayor capacidad para manejar situaciones sociales estresantes o ansiógenas con confianza y presencia mental equilibrada.
✓Optimización de la capacidad de adaptación neurológica a estresores crónicos, permitiendo mayor resistencia y recuperación psicológica.
✓Refuerzo de la inmunidad a través de modulación de la comunicación neuroinmune, especialmente relevante durante periodos de alto estrés.
✓Estabilización sostenida del estado anímico sin los ciclos de altibajos típicos de otros moduladores del estado emocional.
Presentación
- Vial de 10 mg de Adalank de marca Ceretropic.
- Se requiere comprar a parte una botella de agua bacteriostática (producto vendido por separado en nuestra página cuerpoymente.mx) para proceder con la reconstitución del péptido.
Modo de uso
- 1. Adalank se administra por inyección subcutánea con una jeringa de insulina (se recomienda usar jeringas de insulina con contenido de 1 ml para las inyecciones).
- 2. Mezclar un vial de 10 mg de Adalank con 2 ml de agua bacteriostática. Se recomienda usar una jeringa normal de 3 a 10ml para este paso.
- 3. Inyectar 250 mcg (equivalente a 5 unidades o 0.05 ml de liquido) a 500 mcg (equivalente a 10 unidades o 0.1 ml de liquido) en la grasa abdominal una vez al día (de preferencia en la mañana).
- 4. Duración del tratamiento: de 2 semanas a 40 días. 1 vial proporciona 20 a 40 días de tratamiento.
- 5. Guardar el vial en refrigeración después de mezclarlo con el agua bacteriostática.
Instrucciones de reconstitución
Paso 1
Utilice una jeringa de 3-10ml para extraer 2ml de agua bacteriostática
Paso 2
Inyecte lentamente el agua en el vial de Adalank, dirigiendo el agua hacia las paredes del vial
Paso 3
Gire suavemente el vial para disolver completamente el polvo. No agite.
Concentración resultante: 5mg/ml (cada 0.1ml = 500mcg de péptido)
Guía de dosificación
Dosis | Unidades en jeringa de insulina | Volumen (ml) | Días de tratamiento por vial |
---|---|---|---|
250 mcg | 5 unidades | 0.05 ml | 40 días |
500 mcg | 10 unidades | 0.1 ml | 20 días |
Nota importante: Ajuste la dosis según su respuesta individual. Comience con la dosis más baja (250 mcg) y aumente gradualmente si es necesario. Consulte con su profesional de salud antes de iniciar cualquier nuevo régimen terapéutico.
Consejos para la administración subcutánea
✓Realice la inyección en la grasa abdominal, a unos 5 cm del ombligo, alternando los lados para cada aplicación.
✓Desinfecte la zona con alcohol antes de la inyección y permita que seque completamente.
Opiniones
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