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Prostamax vial (20mg)

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Vial de 20 mg de polvo liofilizado de Prostamax de marca Limitless Life Nootropics.

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¿Qué es Prostamax?

Prostamax es un péptido biorregulador de última generación desarrollado específicamente para optimizar la función y salud del tejido prostático. Pertenece a la avanzada familia de péptidos de corta cadena que actúan como reguladores moleculares, diseñados para interactuar específicamente con el ADN celular del tejido prostático y modular la expresión genética relacionada con la homeostasis glandular, la función secretora y la protección de las estructuras de la próstata frente al envejecimiento y los desequilibrios hormonales.

Desarrollado por científicos del Instituto de Bioregulación y Gerontología de San Petersburgo tras décadas de investigación en péptidos bioactivos, Prostamax representa un avance significativo en el campo de la urología preventiva y la medicina funcional masculina. Su formulación está basada en complejos peptídicos naturales derivados del tejido prostático de animales jóvenes y sanos, purificados y optimizados para restaurar la función óptima de las células epiteliales y estromales de la próstata, normalizando los mecanismos de proliferación celular y reduciendo los procesos hiperplásicos e inflamatorios que alteran la función genitourinaria.

A diferencia de los enfoques convencionales que sólo abordan los síntomas de la disfunción prostática — como el uso crónico de alfa-bloqueadores o inhibidores de la 5-alfa-reductasa — Prostamax opera a nivel celular y molecular, promoviendo la regeneración tisular glandular, modulando el microambiente hormonal local, y protegiendo al epitelio prostático del daño oxidativo, inflamatorio y proliferativo descontrolado. Su mecanismo de acción epigenético permite efectos reguladores profundos que contribuyen a una verdadera restauración funcional de la glándula prostática.

Mecanismo de acción

Regulación epigenética del tejido prostático

  • Interactúa con secuencias específicas del ADN en células epiteliales y estromales prostáticas, modulando la expresión de genes relacionados con la homeostasis glandular y la diferenciación celular.
  • Normaliza patrones de metilación del ADN y acetilación de histonas en células prostáticas, reactivando genes supresores de proliferación que pueden estar silenciados por la edad o desequilibrios hormonales.
  • Regula la expresión de factores de transcripción clave como NKX3.1, FOXA1 y el receptor de andrógenos (AR), manteniendo un perfil de diferenciación celular prostática normal y controlada.

Modulación del microambiente hormonal prostático

  • Regula la actividad local de la enzima 5-alfa-reductasa (tipos I y II), modulando la conversión intraprostática de testosterona en dihidrotestosterona (DHT), el principal andrógeno implicado en la hiperplasia prostática.
  • Normaliza la sensibilidad y densidad de los receptores de andrógenos en el tejido prostático, restaurando una señalización androgénica equilibrada sin los efectos secundarios sistémicos de los bloqueadores hormonales.
  • Modula el balance local estrógeno/andrógeno en el estroma prostático, contrarrestando la influencia proliferativa del estradiol que se incrementa con el envejecimiento masculino.

Control de la proliferación celular y prevención de hiperplasia

  • Restaura el equilibrio entre proliferación y apoptosis en el epitelio prostático mediante la regulación de las vías PI3K/Akt/mTOR y MAPK/ERK, frenando el crecimiento glandular descontrolado.
  • Normaliza la expresión de factores de crecimiento como EGF, FGF e IGF-1 en el microambiente prostático, reduciendo la estimulación paracrina que impulsa la hiperplasia prostática benigna (HPB).
  • Promueve la apoptosis ordenada de células prostáticas excedentes a través de la activación de vías intrínsecas dependientes de p53 y regulación de la familia Bcl-2, reduciendo el volumen glandular patológico.

Modulación de la respuesta inflamatoria prostática

  • Reduce la expresión y actividad de citoquinas proinflamatorias como IL-6, IL-8 y TNF-α en el tejido prostático, atenuando la prostatitis crónica subclínica que afecta a la mayoría de los hombres con la edad.
  • Inhibe la activación de la vía NF-κB y la sobreexpresión de COX-2 e iNOS en el estroma prostático, interrumpiendo el ciclo inflamación-proliferación que acelera la hiperplasia y el daño tisular.
  • Reduce la infiltración de linfocitos T, macrófagos y mastocitos en el parénquima prostático, disminuyendo la liberación local de histamina y prostaglandinas que contribuyen al edema y la sintomatología urinaria.

Optimización de la microcirculación y función glandular

  • Mejora el flujo sanguíneo en la red capilar prostática y periprostática, optimizando la oxigenación tisular y el aporte de nutrientes esenciales para la función secretora glandular.
  • Regula la producción y composición del fluido prostático, normalizando la secreción de zinc, ácido cítrico, fosfatasa ácida prostática y PSA (antígeno prostático específico) a niveles fisiológicos.
  • Promueve la integridad del endotelio vascular prostático, reduciendo la congestión venosa pélvica que exacerba los síntomas del tracto urinario inferior (STUI).

Potenciación de defensas antioxidantes prostáticas

  • Activa la vía Nrf2/ARE en células prostáticas, incrementando la expresión de enzimas citoprotectoras como superóxido dismutasa, glutatión peroxidasa y catalasa, fortaleciendo las defensas antioxidantes del tejido glandular.
  • Reduce la producción excesiva de especies reactivas de oxígeno (ROS) y nitrógeno (RNS) en el tejido prostático, protegiendo el ADN celular del daño oxidativo que contribuye a mutaciones y transformación maligna.
  • Eleva los niveles de zinc intraprostático, un oligoelemento esencial con potente actividad antioxidante y proapoptótica que se encuentra característicamente disminuido en tejido prostático patológico.

Beneficios para la salud

Reducción del volumen prostático y mejora significativa de los síntomas del tracto urinario inferior (STUI) asociados a la hiperplasia prostática benigna.

Mejora del flujo urinario máximo (Qmax) y reducción del volumen residual postmiccional, aliviando la obstrucción del tracto de salida vesical.

Disminución de la frecuencia urinaria diurna y nocturna (nicturia), mejorando la calidad del sueño y el bienestar general del paciente.

Normalización de los niveles de PSA (antígeno prostático específico), contribuyendo a un perfil serológico prostático más saludable.

Reducción de la inflamación prostática crónica (prostatitis categoría IIIA/IIIB), aliviando el dolor pélvico, perineal y la disuria asociada.

Mejora de la función eyaculatoria y de la calidad del fluido seminal, optimizando los parámetros de fertilidad masculina dependientes de la próstata.

Protección del tejido prostático frente al daño oxidativo acumulativo y las mutaciones del ADN asociadas al envejecimiento celular.

Mejora de la puntuación en el Índice Internacional de Síntomas Prostáticos (IPSS), con reducción clínicamente significativa del impacto en calidad de vida.

Prevención de la retención urinaria aguda y reducción de la necesidad de intervención quirúrgica prostática (RTUP) a largo plazo.

Restauración de los niveles óptimos de zinc intraprostático, esencial para la función inmunológica local, la capacidad antibacteriana y la regulación del crecimiento celular.

Potenciación de la función eréctil indirecta al aliviar la compresión neurovascular periprostática y mejorar la hemodinámica pélvica.

Soporte a la salud prostática durante el proceso natural de envejecimiento, preservando la arquitectura glandular funcional y retrasando la progresión de cambios involutivos.

Presentación

Vial de 20 mg de polvo liofilizado de Prostamax de marca Limitless Life Nootropics.

Se requiere comprar aparte una botella de agua bacteriostática (producto vendido por separado en nuestra página cuerpoymente.mx) para proceder con la reconstitución del péptido.

Instrucciones de uso

Prostamax se administra por inyección subcutánea con una jeringa de insulina.

1) Mezclar un vial de 20 mg de Prostamax con 2 ml de agua bacteriostática.

2) Inyectar 1 mg (equivalente a 10 unidades o 0.1 ml de líquido) en la grasa abdominal todos los días.

3) Duración del tratamiento: 20 a 40 días. 1 vial proporciona 20 días de tratamiento.

Guardar el vial en el refrigerador (2-8°C).

 

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