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¿Qué es IGF-1 LR3?

IGF-1 LR3 (Factor de Crecimiento similar a la Insulina tipo 1 — Long R3) es un análogo sintético modificado del IGF-1 humano, diseñado para superar las limitaciones farmacocinéticas de la molécula nativa. Cuenta con 83 aminoácidos —frente a los 70 del IGF-1 natural— gracias a una extensión de 13 aminoácidos en el extremo N-terminal y la sustitución de ácido glutámico por arginina en la posición 3. Estas modificaciones no son cosméticas: transforman radicalmente el comportamiento de la molécula en el organismo, convirtiéndola en una herramienta de acción más potente, más prolongada y más biodisponible.

El IGF-1 es el principal mediador de los efectos anabólicos, regenerativos y anti-envejecimiento de la hormona de crecimiento (GH). Es producido mayoritariamente en el hígado en respuesta a la GH y actúa sobre prácticamente todos los tejidos del organismo: músculo esquelético, tejido adiposo, sistema nervioso, hueso, piel y tejido conectivo. Sin embargo, el IGF-1 nativo tiene una vida media circulante extremadamente corta —apenas 12 a 15 minutos— debido a su fuerte unión a las proteínas transportadoras IGFBP (Proteínas de Unión al IGF), que limitan su disponibilidad en los tejidos.

IGF-1 LR3 resuelve esta limitación de forma elegante: su modificación estructural reduce drásticamente su afinidad por las IGFBPs, lo que se traduce en una vida media de 20 a 30 horas, una fracción libre activa significativamente mayor y una biodisponibilidad en tejidos hasta 2–3 veces superior a la de la molécula original. El resultado es un agente anabólico, lipolítico y regenerativo de acción sistémica y sostenida, con efectos documentados sobre la composición corporal, la recuperación muscular, la función neurológica y la longevidad celular.

Mecanismo de acción

Activación del receptor IGF-1R y señalización intracelular

  • Se une con alta afinidad al receptor IGF-1R (una tirosina quinasa transmembrana), desencadenando su autofosforilación y la activación en cascada de las dos vías de señalización intracelular más importantes para el crecimiento y la supervivencia celular: PI3K/Akt/mTOR y MAPK/ERK.
  • La vía PI3K/Akt/mTOR activa directamente la síntesis de proteínas, inhibe la degradación muscular (proteólisis) a través de la supresión de los factores de transcripción FOXO, y promueve la supervivencia celular frente a señales apoptóticas.
  • La vía MAPK/ERK dirige la proliferación y diferenciación celular, siendo especialmente relevante para la activación de células satélite musculares y la regeneración de tejidos dañados por ejercicio o lesión.

Hipertrofia e hiperplasia muscular

  • A diferencia de la mayoría de los agentes anabólicos, IGF-1 LR3 no solo produce hipertrofia (aumento del tamaño de las fibras musculares existentes) sino también hiperplasia muscular: la proliferación y diferenciación de células satélite en nuevas fibras musculares funcionales, aumentando el número total de células musculares.
  • Activa y recluta células satélite —las células madre del tejido muscular esquelético— estimulando su proliferación, diferenciación e incorporación a fibras musculares existentes o recién formadas, amplificando la capacidad regenerativa y adaptativa del músculo.
  • Inhibe la miostatina, la proteína endógena que actúa como freno natural del crecimiento muscular, liberando el potencial de desarrollo muscular del organismo y permitiendo adaptaciones superiores al entrenamiento de fuerza.

Lipólisis y optimización de la composición corporal

  • Activa receptores IGF-1R en el tejido adiposo, promoviendo la lipólisis (descomposición de triglicéridos almacenados) y la movilización de ácidos grasos libres para su oxidación como fuente de energía, con especial impacto sobre los depósitos de grasa visceral.
  • Mejora la sensibilidad a la insulina en tejidos periféricos (músculo y tejido adiposo) a dosis fisiológicas, optimizando la captación de glucosa por el músculo y reduciendo su acumulación como grasa.
  • Produce una mejora dual y simultánea de la composición corporal: incremento de masa muscular y reducción de grasa corporal en el mismo ciclo, efecto difícilmente alcanzable con la mayoría de los agentes de recomposición corporal disponibles.

Neuroprotección, regeneración tisular y longevidad

  • Ejerce efectos neurotróficos directos: promueve la supervivencia neuronal, estimula la neurogénesis (formación de nuevas neuronas), protege frente al daño oxidativo y mejora la plasticidad sináptica, con potencial beneficio sobre la memoria, el aprendizaje y la neuroprotección a largo plazo.
  • Acelera la reparación de tejidos dañados —cartílago, tendones, ligamentos y tejido conectivo— estimulando la síntesis de colágeno y la proliferación de fibroblastos, con aplicaciones relevantes en recuperación de lesiones musculoesqueléticas.
  • Contribuye a la salud ósea estimulando la diferenciación de osteoblastos y la mineralización ósea vía IGF-1R, ofreciendo protección a largo plazo frente a la pérdida de densidad ósea asociada al envejecimiento.

Ventajas del formato LR3 frente al IGF-1 nativo

  • Vida media drásticamente extendida: 20 a 30 horas frente a los 12–15 minutos del IGF-1 nativo, permitiendo una acción sostenida y sistémica a lo largo del día con una sola administración diaria.
  • Reducción de la afinidad por las proteínas de unión IGFBP-1 a IGFBP-6, lo que incrementa la fracción libre biológicamente activa en plasma y tejidos, maximizando la eficacia por unidad de dosis administrada.
  • Potencia biológica 2 a 3 veces superior a la del IGF-1 nativo en ensayos de proliferación celular, crecimiento muscular y síntesis proteica, con un perfil de acción sistémica que lo convierte en la forma más efectiva de elevar la señalización IGF-1 en el organismo.

Beneficios para la salud

Aumento significativo de masa muscular magra mediante hipertrofia e hiperplasia, incluyendo la formación de nuevas fibras musculares —una capacidad exclusiva de IGF-1 entre los agentes anabólicos disponibles.

Recomposición corporal simultánea: reducción de grasa y ganancia muscular en el mismo ciclo, con especial efectividad sobre los depósitos de grasa visceral abdominal.

Aceleración pronunciada de la recuperación post-entrenamiento: menor daño muscular inducido por el ejercicio, recuperación más rápida entre sesiones y reducción del dolor muscular de aparición tardía (DOMS).

Regeneración de tejidos blandos: acelera la reparación de tendones, ligamentos, cartílago y tejido conectivo, siendo especialmente valioso en el contexto de lesiones musculoesqueléticas crónicas o quirúrgicas.

Neuroprotección y mejora cognitiva: efectos neurotróficos documentados sobre la supervivencia neuronal, la neurogénesis, la memoria y la plasticidad sináptica, con potencial beneficio ante el deterioro cognitivo asociado al envejecimiento.

Fortalecimiento de la densidad ósea mediante estimulación de osteoblastos y mineralización ósea mediada por IGF-1R, protegiendo frente a la osteopenia y la fragilidad esquelética del envejecimiento.

Mejora de la fuerza y el rendimiento físico general: mayor síntesis proteica muscular, mejor recuperación y mayor eficiencia neuromuscular se traducen en progresos superiores en entrenamiento de fuerza y potencia.

Efectos anti-envejecimiento sistémicos: mejora de la calidad de piel y cabello, mayor elasticidad dérmica por estimulación del colágeno, y reversión parcial de la sarcopenia (pérdida de masa muscular asociada a la edad).

Optimización del metabolismo de glucosa y sensibilidad a la insulina a dosis fisiológicas, con beneficios sobre la salud metabólica general y reducción del riesgo de síndrome metabólico en adultos con déficit de IGF-1.

Biodisponibilidad y duración de acción superiores frente al IGF-1 nativo: la vida media extendida de 20–30 horas garantiza una señalización anabólica y regenerativa sostenida a lo largo del día con una única administración diaria.

Sinergia con péptidos secretagogos de GH (CJC-1295, Ipamorelin, Tesamorelin): al estimular simultáneamente la liberación de GH y elevar los niveles de IGF-1 activo, se logra una activación completa del eje GH–IGF-1 con efectos anabólicos y regenerativos potenciados.

Preservación de masa muscular durante períodos de déficit calórico o inmovilización: la inhibición de vías de proteólisis mediada por Akt/FOXO protege activamente el tejido muscular ante condiciones catabólicas.

⚠ Precauciones importantes

Riesgo de hipoglucemia

  • !IGF-1 LR3 comparte cierta actividad sobre receptores de insulina y puede reducir los niveles de glucosa en sangre, especialmente en las horas posteriores a la inyección. Nunca administrar en ayunas prolongado o en estado de hipoglucemia.
  • !Se recomienda administrar la inyección en un contexto de ingesta reciente de carbohidratos o inmediatamente después del entrenamiento, cuando la glucemia es estable. Tener a la mano una fuente de azúcar de absorción rápida (jugo, glucosa) durante las primeras semanas hasta conocer la respuesta individual.

Contraindicaciones absolutas

  • !Antecedentes personales o familiares de cáncer: IGF-1 es un potente factor de crecimiento celular. Niveles elevados de IGF-1 han sido asociados en estudios epidemiológicos con mayor riesgo de ciertos tipos de cáncer (próstata, mama, colon). No utilizar en personas con historia oncológica activa o reciente.
  • !Diabetes mellitus: la interacción con la señalización de insulina puede desestabilizar el control glucémico en pacientes diabéticos. Su uso en estos casos requiere supervisión médica estricta y monitoreo de glucemia.
  • !Embarazo y lactancia: contraindicado. Los efectos sobre el desarrollo fetal y el lactante no han sido suficientemente estudiados.

Duración del ciclo y desensibilización receptorial

  • !El uso prolongado sin períodos de descanso puede provocar la regulación a la baja (downregulation) de los receptores IGF-1R, reduciendo la respuesta tisular y disminuyendo la efectividad del tratamiento. Se recomienda realizar ciclos de 4 a 6 semanas seguidos de un período de descanso de al menos 4 semanas.
  • !La exposición crónica a niveles suprafisiológicos de IGF-1 puede asociarse, a largo plazo, con crecimiento de tejidos blandos y órganos (acromegalia-like), retención hídrica y síntomas de compresión nerviosa (síndrome del túnel carpiano). Respetar las dosis y ciclos recomendados minimiza estos riesgos.

Edad mínima recomendada y supervisión médica

  • !No recomendado para menores de 21 años. En individuos con placas de crecimiento óseo aún activas, la elevación de IGF-1 puede interferir con el desarrollo normal del esqueleto.
  • !Se recomienda encarecidamente la supervisión de un profesional de la salud antes de iniciar el protocolo, en especial para personas con condiciones metabólicas preexistentes. El monitoreo periódico de IGF-1 sérico, glucemia e insulina en ayunas durante el ciclo permite ajustar la dosis de forma segura.

Presentación

Vial de 1 mg de polvo liofilizado de IGF-1 LR3 de marca Skye Peptides.

Importante: Se requiere comprar a parte una botella de agua bacteriostática (producto vendido por separado en nuestra página cuerpoymente.mx) para proceder con la reconstitución del péptido.

Sinergias recomendadas: IGF-1 LR3 puede combinarse con los péptidos CJC-1295 (no DAC) + Ipamorelin o Tesamorelin para activar el eje GH–IGF-1 de forma completa y potenciar los resultados en composición corporal y rendimiento.

Modo de uso

IGF-1 LR3 se administra por inyección subcutánea con una jeringa de insulina (se recomienda usar jeringas de insulina con contenido de 1 ml para las inyecciones).

Mezclar un vial de 1 mg de IGF-1 LR3 con 2 ml de agua bacteriostática. Se recomienda usar una jeringa normal de 3 a 10 ml para este paso. La solución reconstituida debe conservarse en refrigeración y utilizarse dentro de un plazo máximo de 30 días.

Inyectar 50 mcg (equivalente a 10 unidades o 0.10 ml de líquido) en la grasa abdominal una vez al día, preferiblemente inmediatamente después del entrenamiento. En días sin entrenamiento, administrar por la mañana acompañado de una ingesta de alimentos.

Duración del tratamiento: 4 a 6 semanas, seguidas de un descanso mínimo de 4 semanas para prevenir la desensibilización receptorial. 1 vial proporciona 20 días de tratamiento.

Guardar el vial en el refrigerador (2–8 °C). Proteger de la luz y el calor. No congelar la solución reconstituida.

⚠ IMPORTANTE: No administrar en ayunas prolongado. Tener a mano una fuente de azúcar de rápida absorción durante las primeras semanas. Ante síntomas de hipoglucemia (mareo, sudoración, temblor), consumir azúcar inmediatamente y suspender la administración hasta consultar con un médico.

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