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CJC-1295 (no DAC) | Ipamorelin (5/5mg)

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Vial combinado con 5 mg de CJC-1295 (no DAC) + 5 mg de Ipamorelin en polvo liofilizado, de marca Skye Peptides.

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¿Qué es CJC-1295 (no DAC) + Ipamorelin?

CJC-1295 (no DAC) e Ipamorelin conforman la combinación de péptidos secretagogos de hormona de crecimiento más utilizada y respaldada científicamente en la medicina anti-envejecimiento y la optimización del rendimiento. Este vial contiene 5 mg de cada péptido formulados conjuntamente, diseñados para actuar de forma simultánea sobre dos mecanismos distintos y complementarios de liberación de hormona de crecimiento (GH), generando un efecto sinérgico que ninguno de los dos lograría de forma independiente.

CJC-1295 (no DAC) —también conocido como Modified GRF 1-29— es un análogo sintético de 29 aminoácidos de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH). La versión “sin DAC” (sin Drug Affinity Complex) fue diseñada para mimetizar el patrón de liberación pulsátil y fisiológico de GHRH natural, con una vida media corta que evita la estimulación crónica y sostenida asociada a efectos adversos. Su acción se dirige directamente a los receptores de GHRH en la hipófisis anterior, potenciando la amplitud de los pulsos de GH.

Ipamorelin es un pentapéptido (5 aminoácidos) perteneciente a la familia de los secretagogos de GH (GHRP), que actúa como mimético selectivo de la ghrelina. Es considerado el GHRP más seguro y específico disponible: estimula la liberación de GH con mínimo impacto sobre el cortisol, la prolactina o el ACTH, lo que lo distingue favorablemente de otros péptidos de su clase. Además, suprime activamente la somatostatina, la hormona que inhibe la liberación de GH, liberando el freno que el organismo impone sobre su propia producción.

Administrados juntos, CJC-1295 (no DAC) e Ipamorelin producen una liberación de GH significativamente mayor que la suma de sus efectos individuales, restaurando niveles de GH e IGF-1 propios de etapas más jóvenes del organismo, con un perfil de seguridad excepcional.

Mecanismo de acción

CJC-1295 (no DAC): potenciación de los pulsos de GH vía GHRH

  • Se une con alta afinidad a los receptores de GHRH en las células somatotropas de la hipófisis anterior, activando la vía AMPc–PKA y desencadenando la síntesis y secreción de GH de forma pulsátil.
  • Al carecer del complejo DAC, su vida media es corta (30–60 minutos), lo que replica fielmente el patrón fisiológico de la GHRH endógena, preservando los mecanismos de retroalimentación negativa del eje hipotálamo-hipófisis y reduciendo el riesgo de desensibilización receptorial.
  • Incrementa principalmente la amplitud de los pulsos de GH: los pulsos existentes son más grandes e intensos, elevando la cantidad total de GH liberada por evento secretor sin alterar su frecuencia natural.

Ipamorelin: liberación selectiva de GH vía receptores de ghrelina

  • Actúa como agonista selectivo de los receptores secretagogos de GH tipo 1a (GHS-R1a), los mismos receptores que activa la ghrelina natural, estimulando la liberación de GH a través de una vía de señalización completamente distinta a la del GHRH.
  • Suprime activamente la somatostatina (hormona inhibidora de GH) tanto en el hipotálamo como en la hipófisis, eliminando el freno endógeno sobre la producción de GH y amplificando la ventana de liberación disponible.
  • A diferencia de otros GHRP (como GHRP-2 o GHRP-6), Ipamorelin no eleva significativamente el cortisol, la prolactina ni el ACTH, haciendo de él el secretagogo de GH más limpio y selectivo disponible actualmente.

⚡ La sinergia: por qué 1 + 1 = 3

CJC-1295 (no DAC) e Ipamorelin activan simultáneamente dos vías independientes de liberación de GH, generando un efecto sinérgico que ninguno de los dos péptidos logra por sí solo. La ciencia detrás de esta sinergia puede resumirse en tres mecanismos complementarios:

  • Doble activación hipofisaria: CJC-1295 (no DAC) activa los receptores de GHRH y aumenta la amplitud del pulso de GH, mientras que Ipamorelin activa los receptores GHS-R1a, desencadenando un segundo pulso por una vía paralela. El resultado es una liberación total de GH muy superior a la que cualquiera de los dos generaría individualmente.
  • Eliminación del freno inhibitorio: Ipamorelin reduce los niveles de somatostatina (el inhibidor natural de GH), ampliando la ventana durante la cual CJC-1295 (no DAC) puede actuar. Esto significa que el efecto de CJC-1295 (no DAC) se potencia porque encuentra menos resistencia inhibitoria en el sistema.
  • Perfil fisiológico preservado: al combinar ambos péptidos con vidas medias cortas y mecanismos complementarios, la liberación de GH resultante mantiene el patrón pulsátil natural del organismo joven. Esto contrasta con la administración de GH exógena, que suprime la producción endógena y altera los mecanismos de retroalimentación.

Activación del eje GH–IGF-1 y efectos sistémicos

  • El incremento sostenido en la secreción pulsátil de GH estimula al hígado para producir IGF-1 (Factor de Crecimiento similar a la Insulina tipo 1), el mediador principal de los efectos anabólicos, lipolíticos y regenerativos de la hormona de crecimiento.
  • El IGF-1 elevado promueve síntesis proteica en tejido muscular, proliferación celular, reparación de tejido conectivo y efectos neurotróficos en el sistema nervioso central, con impacto positivo sobre la composición corporal, la recuperación y la función cognitiva.
  • Los niveles restaurados de GH e IGF-1 revierten progresivamente los efectos de la somatopausia (declive de GH asociado al envejecimiento): mayor grasa visceral, menor masa muscular, deterioro del sueño, fatiga crónica y aceleración del envejecimiento celular.

Optimización metabólica y composición corporal

  • La GH elevada activa receptores en el tejido adiposo promoviendo la lipólisis (descomposición de triglicéridos almacenados) y la liberación de ácidos grasos para su uso como combustible metabólico, con especial efectividad sobre la grasa visceral abdominal.
  • El efecto anabólico del IGF-1 favorece la síntesis y preservación de proteínas musculares, logrando una mejora simultánea en la composición corporal: reducción de grasa y aumento o mantenimiento de masa muscular magra.
  • Mejora la sensibilidad a la insulina en tejidos periféricos y optimiza el metabolismo de carbohidratos y lípidos, contribuyendo a la protección frente al síndrome metabólico y la diabetes tipo 2.

Beneficios para la salud

Incremento significativo y sostenido de los niveles de GH e IGF-1, restaurando el perfil hormonal propio de etapas más jóvenes del organismo.

Reducción efectiva de grasa corporal total, con especial impacto sobre los depósitos de grasa visceral abdominal, los más peligrosos desde el punto de vista metabólico.

Ganancia y preservación de masa muscular magra mediante la activación de vías anabólicas mediadas por IGF-1, incluso durante etapas de déficit calórico.

Mejora profunda y documentada de la calidad del sueño, especialmente en la fase de ondas lentas (sueño profundo), durante la cual se produce la mayor secreción endógena de GH y la reparación tisular.

Aceleración notable de la recuperación post-ejercicio: mayor velocidad de reparación de microdesgarros musculares, tejido conectivo y reducción del dolor muscular de aparición tardía (DOMS).

Incremento sustancial de los niveles de energía y reducción de la fatiga crónica, como resultado del mayor disponibilidad de GH e IGF-1 para los tejidos y la optimización del metabolismo energético.

Efectos anti-envejecimiento visibles: mejora de la elasticidad y grosor de la piel, reducción de arrugas finas y cabello más denso, gracias a la estimulación del colágeno mediada por IGF-1.

Mejora cognitiva y neuroprotección: el IGF-1 elevado ejerce efectos neurotróficos documentados sobre la memoria, la concentración y la velocidad de procesamiento mental.

Fortalecimiento de la densidad ósea a largo plazo mediante la estimulación de osteoblastos por IGF-1, ofreciendo protección progresiva frente a la osteopenia y la osteoporosis.

Mejora del perfil lipídico sérico: reducción de triglicéridos y LDL con incremento de HDL, favoreciendo la salud cardiovascular y metabólica a mediano y largo plazo.

Perfil de seguridad excepcional: Ipamorelin no eleva cortisol, prolactina ni ACTH, y al preservar la regulación fisiológica, el riesgo de supresión del eje GH endógeno es mínimo comparado con GH exógena.

Sinergia potenciada con AOD-9604: al combinar este stack con el péptido AOD-9604, se amplifica el efecto lipolítico local y se acelera la movilización de grasa corporal de manera selectiva y segura.

Presentación

Vial combinado con 5 mg de CJC-1295 (no DAC) + 5 mg de Ipamorelin en polvo liofilizado, de marca Skye Peptides.

Importante: Se requiere comprar a parte una botella de agua bacteriostática (producto vendido por separado en nuestra página cuerpoymente.mx) para proceder con la reconstitución del péptido.

Combinación recomendada: Para resultados óptimos en reducción de grasa, este stack se puede potenciar añadiendo el péptido AOD-9604, disponible también en nuestra tienda.

Modo de uso

CJC-1295 (no DAC) + Ipamorelin se administra por inyección subcutánea con una jeringa de insulina (se recomienda usar jeringas de insulina con contenido de 1 ml para las inyecciones).

Mezclar el vial (5 mg de CJC-1295 no DAC + 5 mg de Ipamorelin) con 2 ml de agua bacteriostática. Se recomienda usar una jeringa normal de 3 a 10 ml para este paso.

Inyectar 100 mcg de CJC-1295 (no DAC) y 100 mcg de Ipamorelin (equivalente a 4 unidades o 0.04 ml de líquido) en la grasa abdominal, 2 veces al día (mañana y noche, en ayunas), todos los días.

Duración del tratamiento: de 6 a 12 semanas (o hasta más, según lo que recomiende el médico). 1 vial proporciona 25 días de tratamiento.

Guardar el vial en el refrigerador.

NOTA: recuerda que los miligramos (mg) y microgramos (mcg) son unidades de peso, y que los mililitros (ml) son una unidad de volumen. Asegúrate de no confundir las unidades. 1 mg = 1,000 mcg.

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