Lo que tienes que saber sobre la clase de los Racetams

¿CUÁLES SON LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS RACETAM?

En 1964, un grupo de investigadores en Bélgica, dirigidos por el doctor Corneliu Giurgea, desarrollaron una droga diseñada para inducir el sueño y tratar el vértigo inducido por el movimiento. Ellos habían basado su creación en el neurotransmisor endógeno GABA, que es empleado por el cuerpo para reducir la excitabilidad neuronal y el estrés.

Sin embargo, este compuesto sintético, al que denominaron Piracetam, si bien fracasó en su papel de inducir el sueño, resultó ser capaz de mejorar los procesos cognitivos, constituyéndose en el primer nootrópico, término acuñado a la sazón por el propio Giurgea.

La familia de los racetams se ha ido incrementado durante todo este tiempo mediante la constante inclusión de nuevos compuestos, caracterizándose todos por su compartida estructura base, 2-Pyrrolidinona; que es una lactama o amida cíclica. Esta estructura es fácilmente reconocible, se trata de un anillo cíclico de cinco lados con un grupo carboxilo y un nitrógeno libre.

Este nitrógeno libre hace posible vincular otros grupos funcionales, permitiendo así la existencia de la amplia variedad de compuestos englobados en la familia de racetams. No importa cómo de complejas lleguen a ser estas sustancias, o cuál sea el efecto de estos cambios es sus farmodinámicas, en el corazón de todo racetam encontramos la misma estructura base.

ECHEMOS UN VISTAZO A ALGUNOS DE LOS RACETAMS MÁS CONOCIDOS

PIRACETAM

El padre de la familia de los racetams, el Piracetam, se presenta en forma de polvo blanco, inodoro y ligeramente amargo. Es un derivado cíclico del GABA, pero no actúa como el propio GABA, sino como modulador alostérico positivo de los receptores NMDA y AMPA, que son los receptores excitatorios de nuestros cuerpos, generalmente activados por el glutamato.

Un modulador alostérico es un compuesto que no enlaza con el principal sitio de un receptor, sino con uno secundario (los sitios de receptores son moléculas de proteínas localizadas en la superficie de cada una de las células); lo que permite modular las funciones originales del receptor.

Esto permite al Piracetam modular, bien incrementándola o disminuyéndola, la señal de los receptores NMDA y AMPA, mientras que aún permite que éstos sean vinculados por agonistas o antagonistas.

Así pues, en el caso de los receptores NMDA y AMPA, el Piracetam incrementa la excitabilidad cuando son activados por el glutamato, facilitando la transmisión neuronal.

El Piracetam afecta a múltiples sistemas de neurotransmisores, como el colinérgico, el glutamatérigo y el de kainato, incrementando por tanto el oxígeno y el riego sanguíneo para modificar las funciones neuronales, cognitivas y vasculares. También mejora la permeabilidad celular, incrementando el metabolismo ATP.

El Piracetam también optimiza la cadena de transporte de electrones, facilitando el ciclo de Krebs. Esta miríada de efectos son los responsables de las mejoras cognitivas descubiertas en la investigación.

Beneficios del Piracetam

Mientras que el Piracetam no es tan potente como otros de los miembros de su misma familia, posee sin embargo beneficios únicos.

Algunos de éstos beneficios del piracetam son los siguientes:

• Prevenir el deterioro cognitivo – Seis estudios clínicos muestran que el Piracetam puede ser particularmente útil en la prevención del deterioro cognitivo asociado a la edad, y puede prevenir el incremento de la agresividad comúnmente asociada a dicho deterioro.
• Mejorar la memoria – Este compuesto es capaz de incrementar la memoria a corto plazo.
• Tratar el espasmo del sollozo – El espasmo del sollozo, o espasmo afectivo, afecta a un cinco por ciento de los infantes de edad inferior a los cinco años. El Piracetam ha demostrado su eficacia incluso frente a los casos más severos de esta afección.
• Protección frente a la isquemia y el trauma cerebral – Múltiples estudios han mostrado los efectos neuroprotectores y antitrombóticos del Piracetam en casos de derrames isquémicos y otros casos de insuficiencia de oxigenación en el cerebro. El Piracetam es soluble en el agua, muy estable, y no es metabolizado por el cuerpo sino residualmente.

Es uno de los compuestos más seguros en existencia, y generalmente se le adjudica un perfil de seguridad más benigno que el aplicable a la sal de mesa. El hecho de que carezca de grupos funcionales con liposolubilidad hace que su permeabilidad a la barrera hematoencefálica sea inferior a la de otros racetams.

Sin embargo, sí que logra atravesar en cierto grado dicha barrera para actuar protectoramente en el cerebro.

ANIRACETAM                                                                       

El Aniracetam es un polvo inodoro, mullido y que posee un moderado regusto agrio. Difiere del Piracetam en su grupo p-anisilo adicional. El Aniracetam fue sintetizado por primera vez en los años 1970 por Hoffmann-La Roche. Se clasifica como una ampakina, esto eso, que actúa principalmente sobre los receptores AMPA, y disminuye la tasa de desensibilización de dichos receptores. Es más potente que el Piracetam, y es más liposoluble.

Esto significa que atraviesa con mayor sencillez la barrera hematoencefálica que protege al cerebro. Ha demostrado ser más ansiolítico (reductor de la ansiedad) que el Piracetam. Esto es adjudicable a su principal metabolito, GABA-n-anisilo.

El Aniracetam ha demostrado incrementar los niveles de dopamina y serotonina en la corteza prefrontal, la amígdala basolateral, y el hipocampo dorsal del circuito mesocorticolímbico. Tal y como ocurre con el Piracetam, incrementa la captación de acetilcolina en el cerebro.

¿Cómo funciona el Aniracetam?

El Aniracetam es rápidamente absorbido por el tracto intestinal en el estómago vacío. No precisa de ser ingerido junto a comida o grasa para ser asimilado eficientemente, como erróneamente creen muchos usuarios. La razón por la cual algunos creen este es por la liposolubilidad del compuesto, y existe la idea equivocada de que los compuestos liposolubles precisan necesariamente de la ingesta de grasas para ser biodisponibles.

Esto no es únicamente incorrecto, sino que seguir dicha recomendación puede, en la práctica, disminuir la efectividad del compuesto, ya que un mayor porcentaje de éstos serán excretados así junto a las heces. La razón por la que los efectos del Aniracetam son poco duraderos, entre dos y cuatro horas, es que es rápida y completamente metabolizado en el hígado tras su absorción.

El Aniracetam es metabolizado en tres metabolitos: GABA-n-anisilo, Ácido p-asínico y 2- Pyrrolidinona. El 70% de una dosis de Aniracetam se convierte en GABA-n-asinilo, también conocido como Ácido-4p-anisaminobutírico. Los estudios han demostrado que inyectar GABA-n-anisilo directamente en el cerebro conduce a la experimentación de efectos cognitivos muy similares a los propiciados por la dosificación con Aniracetam, por esto es considerado el principal metabolito activo.

Por tanto, mientras que el Aniracetam tiene una vida biológica relativamente corta, el GABA-n-anisilo prosigue actuando en el cuerpo y el cerebro durante un tiempo mayor. El Aniracetam tiene una afinidad muy limitada con las proteínas plasmáticas, por lo que no se acumula en el cuerpo. Comúnmente es creído que todo compuesto liposoluble se acumula en el cuerpo; no obstante, esto depende más de su afinidad y vinculación con las proteínas que con la propia solubilidad.

Beneficios del Aniracetam

Como modulador de los receptores AMPA, el Aniracetam está siendo estudiado a día de hoy para tratar la depresión y los desórdenes del sistema nervioso central, incluyendo la enfermedad de Alzheimer. Más generalmente, el Aniracetam puede incrementar el riego sanguíneo en el área del cerebro asociada con el pensamiento colectivo y holístico. El pensamiento holístico difiere del pensamiento analítico en ser el método que emplea el cerebro para abordar la resolución de problemas.

El pensamiento analítico implica entender un sistema a través de la consideración de sus partes, y de cómo éstas funcionan conjuntamente para producir efectos a gran escala.

El pensamiento holístico implica el entendimiento del propio sistema, mediante la percepción de sus patrones generales y cómo reaccionar a ellos.

Así, el Aniracetam puede ayudar a las personas a encontrar nuevas perspectivas que solucionen sus problemas cotidianos. Algunos estudios sugieren que Aniracetam puede contribuir también a la formación de la memoria, mejorar el juicio e incrementar la plasticidad neuronal.

Algunos de los beneficios del Aniracetam son:

• La habilidad para reducir el estrés mediante la mejora de los efectos del GABA cortical.
• Reducir la ratio de desensibilización de los receptores AMPA.
• Incrementar el riego sanguíneo y la actividad en las regiones del cerebro asociadas con el pensamiento holístico.
• Es un modulador alostérico positivo de los receptores AMPA.
• Mejorar el estado de ánimo mediante la modulación de los niveles de dopamina y serotonina.

OXIRACETAM 

El Oxiracetam es un polvo blanco inodoro con un sabor entre dulce y levemente amargo. Es muy similar al Piracetam en propiedades físicas, siendo la única diferencia entre ellos la adición de un grupo hidroxilo. Esta adición lo hace más potente que el Piracetam, siendo necesitadas dosis mucho menores, y actuando como un estimulante más potente.

Funciona mediante mecanismos similares tanto al Piracetam como al Aniracetam, modulando los receptores AMPA e incrementando el uso de acetilcolina, pero también puede afectar al Ácido D-Aspártico. Esto puede conducir a un metabolismo neuronal incrementado, razón por la que algunas personas lo encuentran más estimulante que el Piracetam.

¿Es el oxiracetam más potente que el piracetam? 

Es comúnmente proclamado que el Oxiracetam es más potente que el Piracetam porque atraviesa la barrera hematoencefálica con mayor sencillez. No obstante, no existe evidencia concluyente que sustente esta afirmación. La concentración de Oxiracetam en el fluido cerebroespinal alcanza el 5,3% de la concentración en sangre, demostrando que, si bien atraviese la barrera hematoencefálica, no lo hace en cantidades mayores que el Piracetam, que alcanza un 5,5%.

Esto no debería sorprendernos, ya que el grupo hidroxilo adicional reduce la liposolubilidad del compuesto, haciendo más complicado que atraviese la membrana grasa que conforma la barrera hematoencefálica. Si comparas el coeficiente de reparto del Oxiracetam (-1,29) con el del Piracetam (-1,75), puedes ver que ambos son similares en lo que a permeabilidad hematoencefálica se refiere, y por qué es Oxiracetam ligeramente menos soluble que el Piracetam.

Por tanto, el incremento en potencia del Oxiracetam en comparación al Piracetam no viene dada por su farmocinética, sino por su afinidad farmodinámica a determinados receptores. Algunos estudios evidencian que el Piracetam y el Oxiracetam actúan en sistemas periféricos, como el adrenérgico. Así que la permeabilidad hematoencefálica probablemente no afecte a los incrementos en potencia que afecten a los mecanismos periféricos. El escenario más probable es que tanto el sistema central como el periférico se vean activados por el Piracetam y el Oxiracetam.

COMPRAR OXIRACETAM CAPSULAS (X30)

¿Cómo funciona el oxiracetam?

El Oxiracetam es un modulador alostérico positivo de los receptores AMPA. Sin embargo, enlaza con diferentes sitios de los receptores, por lo que no actúa exactamente como el Piracetam o el Aniracetam. Así que mientras ambos tienen similares efectos, estas sustancias no compiten al parecer entre sí. Esto significa que tomar Oxiracetam junto al Piracetam y el Aniracetam puede conducir a efectos más potentes, sin que las cualidades de uno inhiban a las de otro.

Éste es el motivo por el que muchos individuos descubren que el Oxiracetam potencia agradablemente los efectos de Piracetam, originándose una interesante sinergia entre ambos. Como otros racetams, el Oxiracetam es un intensificador de la captación de la acetilcolina. Algunos usuarios se benefician con la adición de una fuente de colina, como el Alfa-GPC o la citicolina, cuando emplean un racetam. Sin embargo, esta combinación no es requerida si la ingesta de colina en la dieta es suficiente. Una fuente de colina sólo está indicada si se experimentan dolores de cabeza al suplementar racetams.

Algunos de los beneficios del Oxiracetam son:

• Mejorar la producción de neurotransmisores excitatorios.
• Ser más potente que el Piracetam, además de enlazar con diferentes sitios de los receptores AMPA.
• Reducir la tasa de deterioro cognitivo en la vejez.
• Incrementar la secreción de Ácido D-aspártico y la estimulación de la proteína kinasa C.
• Aumentar la formación de la memoria en personas jóvenes y sanas.

PRAMIRACETAM

El Pramiracetam es un polvo entre blanco y beige carente de olor, es extremadamente amargo al paladar. Debido a su baja temperatura de fusión, tiene un tacto mucho más pegajoso que el resto de racetams. Difiere estructuralmente del Piracetam en su grupo etilo adicional. Este grupo funcinal adicional altera los efectos y la potencia del compuesto. Es mucho más antiamnésico que el Piracetam, y actúa como un estimulante del sistema nervioso central.

Es un incrementador de alta afinidad de la captación de la acetilcolina, e incrementa la actividad de la óxido nítrico sintasa en la corteza cerebral. Similarmente a como ocurre con el Piracetam, los efectos de consolidación de la memoria vistos con el Pramiracetam pueden ser neutralizados mediante una adrenalectomía. Esto indica que la función adrenal es crucial para disfrutar de los beneficios de estos compuestos. El Pramiracetam ha demostrado tener efectos nootrópicos inmediatos tras dosificación oral en sujetos sanos.

Como ocurre con el Aniracetam, el Pramiracetam es ampliamente conocido por ser liposoluble. Así pues, muchos lugares claman erróneamente que ha de ser tomado con fuentes de grasa para ser correctamente absorbido. Sin embargo, como ya dijimos antes, esto no es cierto. El Pramiracetam es rápidamente y completamente absorbido por el tracto intestinal cuando es ingerido con el estómago vacío. No necesita ser tomado con fuentes de grasa para ser absorbido.

Asímismo, el Pramiracetam es en realidad muy hidrosoluble (180 miligramos por mililitro a 25 grados Celsius); más hidrosoluble que otros racetams. Sin embargo, también tiene grupos liposolubles en su estructura. Esto significa que el Pramiracetam es tanto hidro como liposoluble, haciéndolo ideal tanto para la absorción sistémica como a efectos de permeabilidad hematoencefálica. Se distribuye rápidamente en los tejidos de todo el cuerpo y alcanza niveles estables plasmáticos tras 24 a 48 de crónica dosificación.

Diversos estudios evidencian que el Pramiracetam puede:

• Incrementar el riego sanguíneo al cerebro.
• Mejorar la memoria a largo plazo y el aprendizaje espacial.
• Incrementar la captación de la acetilcolina.
• Incrementar la óxido nítrico sintasa en la corteza cerebral.
• Reducir el efecto de los amnésicos.

COMPRAR PRAMIRACETAM CAPSULAS (X60)

PHENYLPIRACETAM

El Fenilpiracetam es un polvo blanco muy amargo al gusto. Difiere del Piracetam en la adición de un grupo funcional fenilo. Un grupo fenilo es un anillo cíclico de seis caras consistente en benceno menos un átomo de hidrógeno, lo que deja un enlace de carbono libre al que se puede enlazar una molécula. Con el grupo fenilo añadido, la estructura del Fenilpiracetam se asemeja más a la feniletilamina, que es la base estructural de muchos estimulantes.

Por este motivo, el Fenilpiracetam actúa como un potente estimulante del sistema nervioso central que mejora el rendimiento físico. Es mucho más potente que el Piracetam, siendo precisas dosis de entre 100 y 200 miligramos. Contrariamente al Piracetam, el Fenilpiracetam es un psicoestimulante y un antidepresivo a bajas dosis, mientras que a altas dosis se transforma en un psicodepresor con cualidades anticonvulsivas.

El Fenilpiracetam es un inhibidor selectivo del trasporte de la dopamina, y estimula moderadamente la estimulación estriatal de dopamina. Adicionalmente, el R-Fenilpiracetam ha demostrado ser capaz de reducir la afinidad de los receptores nicotínicos.

El Fenilpiracetam tiene una hidrosolubilidad muy baja, pero es moderadamente liposoluble. Su anillo fenilo le provee la capacidad de atravesar activamente la barrera hematoencefálica, permitiéndole alcanzar el cerebro en cantidades superiores. Sólo existen dos isómeros, R y S.

El enantiómero R es el más potente de los dos. El Fenilpiracetam es rápida y completamente absorbido en el tracto intestinal se lo ingiere con el estómago vacío, y no es metabolizado en cantidades significativas. Se excreta prácticamente sin modificar en la orina y el sudor.

Beneficios Potenciales del Fenilpiracetam

En lo que a beneficios se refiere, el Fenilpiracetam, como cualquier otro miembro de la familia de los racetams, puede detener los síntomas asociados al deterioro cognitivo orgánico. Algunos estudios sugieren que este compuesto puede incrementar las funciones intelectuales en aquellos que padecen epilepsia, gracias a sus efectos anticonvulsivos; propiedad compartida con su “primo” Levetiracetam.

Aquellos que han sufrido recientemente un derrame también pueden recuperarse en un plazo inferior de las secuelas síntomas y cognitivas con la suplementación de Fenilpiracetam. El Fenilpiracetam es uno de los racetams más potentes en existencia, y es el más estimulante de todos ellos. El isómero R es particularmente muy efectivo como psicoestimulante y como antidepresivo, debido a su afinidad con el transporte de dopamina.

Entre los beneficios del Fenilpiracetam se incluyen:

• Rápido incremento del estado de ánimo.
• Ser más neuroprotector que el Piracetam.
• Mejorar la estimulación mental y la concentración.
• Optimizar la respuesta del sistema inmune durante momentos de estrés.

COLURACETAM

El Coluracetam es un polvo entre blanco y color crema, inodoro y mullido, con un sabor muy amargo. Fue desarrollado en Japón en 1993 como un incrementador selectivo de la captación de la acetilcolina. Difiere de otros en su estructura por la adición de un voluminoso dimetil-tetrahidrofuro-quinolinilo grupo. Esta adición lo convierte en un muy potente incrementador de la captación de la acetilcolina.

Éste es el proceso de introducir la colina en una neurona, que se asocia con una actividad incrementada en las neuronas colinérgicas, algo que, a su misma vez, esta relacionado con una mayor capacidad cognitiva. Además, durante la fase 2ª de los ensayos clínicos, el Coluracetam mostró ser una medicación alternativa muy prometedora en el tratamiento contra la depresión mayor. Adicionalmente, la dosificación crónica de Coluracetam protege al cerebro de la toxicidad inducida por el glutamato. Es rápidamente metabolizado por el cuerpo, y tiene una corta vida media.

Sin embargo, sus efectos de potenciación de la memoria duran al menos 24 horas. Esto es probablemente por la mejora de la transmisión colinérgica, que se mantiene aún cuando el compuesto ya no está presente en el organismo. La dosificación crónica del Coluracetam conduce a mejoras en la memoria mucho más potentes que las vistas en la dosificación a corto plazo. Por tanto, el uso regular de Coluracetam está recomendado en aquellos que quieren obtener los mayores beneficios.

Potenciales beneficios del Coluracetam

Existe muy poca información acerca de la farmodinámica del Coluracetam. Es activo oralmente, sin embargo, su biodisponibilidad es probablemente baja. Algunos investigadores han descubierto que la dosificación sublingual es más efectiva que la oral. Es rápidamente metabolizado en el cuerpo y tiene una corta vida media. Sin embargo, sus efectos perduran hasta pasadas las 24 horas de la última dosis y éstos se vuelven más potentes con el consumo regular.

No se acumula en el cuerpo, por lo que la mejora de la memoria y la neuroprotección son probablemente causados por mecanismos relacionados con su influencia en el sistema de acetilcolina. Sus efectos de mejora de la memoria no son excesivamente potentes a corto plazo, sino que requieren tiempo para hacerse patentes. Su cualidad más prometedora es la de proteger al cerebro en instancias de excitotoxicidad inducida por el glutamato.

Algunos de los beneficios del Coluracetam son:

• La habilidad de mejorar el estado de ánimo y combatir la depresión.
• Mejoras cognitivas duraderas tras el consumo crónico.
• Protección frente a la neurotoxicidad inducida por el glutamato.
• Escasez de efectos secundarios indeseables, falta de acumulación en el cuerpo.

COMPRAR COLURACETAM CAPSULAS

FASORACETAM

El Fasoracetam es un polvo entre blanco y beige con gusto amargo. Su estructura difiere considerablemente de la de otros racetams, con la acetamida en la quinta posición del anillo de Pyrrolidinona, en lugar del nitrógeno libre en la primera posición, como ocurre con otros racetams. Adicionalmente, el Fasoracetam tiene añadido un grupo de piperidina en la acetanimida. Estos cambios estructurales hacen que sus efectos sean únicos en el mundo de los racetams.

El Fasoracetam modula la actividad de la adenilato ciclasa mediante la estimulación de los receptores de glutamato metabotrópicos. También tiene una alta afinidad con el sistema colinérgico, favoreciendo la captación de acetilcolina. Adicionalmente, el Fasoracetam sensibiliza los receptores GABAb. Por este motivo, muchas personas lo usan para prevenir o reducir la tolerancia asociada con compuestos que agonizan los receptores GABAb; como el Fenibut. Sin embargo, no enlaza directamente con los receptores GABAb, aunque aun así es capaz de revertir los déficits de memoria inducidos por el agonista GABAb Baclofeno.

Se ha demostrado que los receptores GABA están negativamente emparejados con la adenilato ciclasa a través de las proteínas G sensibles al PTX. Así es cómo el Fasoracetam revierte los problemas causados por el Bacofleno en la memoria, y así sensibiliza los receptores GABAb. Modula la adenilato ciclasa, que está emparejada al GABA mediante otras proteínas G, causando cambios en la expresión de los receptores GABAb. El Fasoracetam también posee acciones estimulatorias dependientes de G en la formación de cíclico adenosín monofosfato, que es la señal de transducción que controla la consolidación de la memoria y la potenciación a largo plazo.

¿Cómo funciona el Fasoracetam?

El Fasoracetam es rápida y completamente absorbido a través del tracto intestinal en el estómago vacío. La ingesta de alimentos impacta negativamente en la absorción del compuesto, así que debe ser tomado en estado de ayuno. No está sujeto a un gran proceso de metabolización en el hígado, ya que el 90% es excretado sin cambios en la orina a través de los riñones.

Los niveles de Creatina influyen en la tasa de excreción de Fasoracetam, por lo que las personas mayores pueden presentar mayores niveles plasmáticos. Mayores niveles de Creatina implican una más rápida eliminación del Fasoracetam. Los metabolitos alcanzan su máximo nivel plasmático tras una hora, y la vida media es de dos a tres horas.

Los dos mayores metabolitos constituyen un 6% de la dosis total de Fasoracetam, y son denominados LAM-79 y LAM-162. LAM-79 es un metabolito con un grupo hidroxilo añadido a la cuarta posición del anillo de piperidina. LAM-162 es un metabolizo oxidativo con un C-N en el anillo de piperidina. El enlazamiento de proteínas con el Fasoracetam es del 3,3%, por lo que no se acumulará con el tiempo.

Beneficios potenciales del Fasoracetam

Debido a la modulación de la señal cíclico adenosín mono fosfatasa, y su afinidad por el sistema colinérgico, el Fasoracetam se postula como un fármaco muy prometedor en la mejora de la función cognitiva. Adicionalmente, ha mostrado potente actividad como antidepresivo, debido a su sensibilización de los receptores GABAb. El Fasoracetam está siendo testado como tratamiento contra el déficit de atención y la hiperactividad.

La lista de beneficios del Fasoracetam comprende:

• Rápido alivio de los síntomas de depresión.
• Revertir los déficits en la memoria causados por el Baclofeno.
• Sensibilización de los receptores GABAb.
• Modulación AMP y colinérgica.
• Potentes efectos antiamnésicos, mejoras en la memoria y en la potenciación a largo plazo.

¿QUÉ RACETAM ELEGIR?

La  familia de los racetam está considerada como uno de los cimientos del mundo de los nootrópicos, y el nootrópico original, Piracetam, fue el compuesto así denominado por vez primera, ya que el término fue acuñado por su creador, Corneliu Giurgea. Lo que empezó como un intento de mejorar la función de GABA, y crear un inductor del sueño, condujo al nacimiento de toda una familia de potenciadores cognitivos.

Mientras que los efectos y potencias pueden variar drásticamente, todos tienen la misma base estructural. Hay ahora muchos compuestos en el mundo de los nootrópicos, pero los racetams siguen siendo esenciales para la mayoría.

Desafortunadamente no existe una manera de saber de antemano cuales de los racetam van a tener los mejores efectos para una persona que busque aumentar su rendimiento mental: lo recomendable es probarlos uno por uno y definir cual(es) proporcionan los beneficios más satisfactorios. Sin embargo, es interesante notar que los 3 racetams que tienen la tasa de readquisición más alta son el phenylpiracetam, el aniracetam y el fasoracetam.

[button size=»medium» style=»success» text=»Asesórate con nosotros por WhatsApp» link=»https://api.whatsapp.com/send?phone=5215532544227&text=Deseo más información» target=’_blank’]